VZP za léčbu hemofilie zaplatila vloni téměř miliardu

Léčba hemofilie, tedy vzácné dědičné onemocnění, které se projevuje poruchou srážlivosti krve, tradičně patří k těm nejnákladnějším terapiím. Všeobecná zdravotní pojišťovna (VZP) za ni v loňském roce u 1326 klientů zaplatila rekordních 989 milionů korun, což je o 40 procent víc než před pěti lety. V průměru tak cena léčby jednoho pacienta vychází na 746 tisíc korun ročně. Pojišťovna o tom dnes informovala v souvislosti s připomenutím Světového dne hemofilie, který připadá na tento den.
Hemofilie je nevyléčitelné onemocnění způsobené nedostatkem srážecího faktoru v krvi pacientů, což má za následek, že mohou krvácet déle, než je obvyklé – u lidí trpících těžkou formou tohoto vzácného onemocnění může dojít ke spontánnímu krvácení do kloubů, svalů nebo jiných částí těla. Opakované krvácení kloub vážně poškozuje a bez rychlé a účinné léčby může vést až k trvalé invaliditě.
Samotná léčba onemocnění primárně spočívá v dodávání srážecího faktoru přímo do krve. Preventivní dodání srážecího faktoru zabraňuje mimo jiné spontánnímu krvácení do kloubů. "Léčba se nastavuje individuálně podle závažnosti onemocnění, výše nákladů se tak liší množstvím speciálního a mimořádně drahého léčivého přípravku pro konkrétního pacienta. U někoho může stát léčba desítky tisíc korun, u jiného pacienta i desítky milionů," informuje VZP v tiskové zprávě.
Hemofilii přenášejí ženy, ale zpravidla se projevuje u mužů. Ti tak tvoří přibližně dvě třetiny pacientů. Diagnostikována je často v průběhu prvního roku života, kdy se dítěti nadměrně tvoří modřiny v době, kdy začne lézt a chodit. Méně těžké formy mohou být zjištěny až v pokročilejším věku.
"Vzhledem k závažným následkům, které tato choroba má, je u hemofiliků nezbytně nutná...