Aktuálně

Smrtelnou nemocí plic trpí tisíce lidí. Uleví jim včasná léčba – k té se ale dostávají pozdě

10.09.2019 13:28

Jako chůze po zmrzlém sněhu nebo rozepínání suchého zipu – tak zní při poslechu plic dech pacientů s idiopatickou plicní fibrózou (IPF). Smrtelným onemocněním, které postupně jizví plíce a člověk se nemůže nadechnout, trpí v Česku přibližně 2 000 lidí. Více než čtvrtině z nich se ale nedostává správné péče. Léčbu totiž pojišťovny platí pouze těm, kterým nemoc již pokročila a jejichž plicní kapacita klesla pod stanovenou hranici. Včasná léčba přitom může nemocným výrazně zkvalitnit život a prodloužit jej o více než polovinu. Na tento problém upozorňují pneumologové u příležitosti Týdne IPF, který začíná v pondělí 16. září.

Půl milionu na řidičáky pro handicapované

06.09.2019 13:48

Díky společnému projektu ŠKODA AUTO a Konta Bariéry získalo již 19 lidí s handicapem příspěvek na absolvování autoškoly v celkové výši 250 tisíc korun. Dalších 250 tisíc korun bude rozděleno v podzimní části projektu, do kterého je možné se přihlásit do 15. září. 

Tma na konci tunelu. Světový den svalové dystrofie upozorňuje na těžký život vážně nemocných dětí a jejich rodin

06.09.2019 13:39

Specializovaná centra, dostupnější léky a nově i kampaň Darujte kávu, darujte pohodu. To vše může usnadnit život nemocným se svalovou dystrofií a jejich rodinám. Světový den svalové dystrofie Duchenne připadá na 7. září. V Česku jej pod záštitou ministra zdravotnictví Adama Vojtěcha a ministryně práce a sociálních věcí Jany Maláčové připomíná organizace PARENT PROJECT.

Výzva pro přednášející na konferenci INSPO 2020

30.08.2019 10:42

Nabízíte nějakou novou službu, aplikaci, kompenzační pomůcku pro uživatele se zdravotním postižením, které využívají informační a komunikační technologie, a rádi byste je představili potenciálním zájemcům z řad laické i odborné veřejnosti? Ideální příležitostí by se pro vás mohla stát konference INSPO, jejíž jubilejní 20. ročník se uskuteční v sobotu 28. března 2020 v Kongresovém centru Praha. Pořádající BMI sdružení má již v hledáčku řadu témat, ale do 8. prosince 2019 přijímá ještě další návrhy přednášek na zařazení do programu. 

Mělník zahrál pro Bedřicha, který má díky štědrosti dárců elektrický vozík

29.08.2019 9:27

Sečteno a podtrženo: 228 756 korun. Tolik vynesla první benefice s názvem Pomáhej: Mělník hraje pro Bédu pod hlavičkou Nadačního fondu Revenium, k níž dal nejen podnět náš kolega a Mělničák tělem i duší Tomáš Trejbal. Bedřich Marjánko má svůj vysněný elektrický vozík, ale to není všechno. Darované peníze pomohou ještě dvěma dalším lidem se zdravotním postižením.

Sbírkové dny Světlušky odstartují v první polovině září

27.08.2019 21:08

Do ulic českých a moravských měst letos vyrazí již posedmnácté dobrovolníci během Sbírkových dnů Světlušky od 9. do 13. září. Světluška pro dárce připravila nové sbírkové předměty – ponožky se svítícím lemem a hrací karty od českého výrobce Dino Toys, chybět nebude ani tradiční černý zubní kartáček Herbadent. Sbírkový týden odstartují na pražském Andělu 9. září známé osobnosti, mezi nimiž se objeví například youtuber Kovy a moderátoři Lucie Výborná nebo Jan Kovařík. Výtěžkem z prodeje předmětů podpoří Světluška, projekt Nadačního fondu Českého rozhlasu, děti i dospělé s těžkým zrakovým postižením.

Migréna mi vzala 3 roky života, říká pacientka. Nemoc krade celé dny – lidé trpí neporozuměním svého okolí

26.08.2019 14:35

Bolest, zvracení, poruchy vidění, citlivost na pachy, zvuk, světlo – to jsou nejčastější projevy nemoci zvané migréna, která někdy trápí pacienta i několik dní v kuse. Lidé nejsou při záchvatu schopni pracovat, studovat, vykonávat běžné činnosti nebo fungovat jako rodiče. Nemoc jim „krade“ celé dny – ti, kteří mají 3 záchvaty měsíčně, ztrácejí za 10 let téměř rok života. Migréna významně omezuje život drtivé většině těch, kteří nemoc mají.

Aplikace Záchranka má 1 000 000 uživatelů!

20.08.2019 9:13

Po třech a půl letech dosáhli tvůrci aplikace Záchranka na milion uživatelů. Každý den appku využije 50 z nich a záchranáři přijali za 3 a půl roku fungování z aplikace více než 35 000 tísňových volání. Kromě toho aplikace vyrostla i v jiných směrech, už dávno totiž nejde jen o přenos polohy volajícího. Důležitou součástí nouzového tlačítka je i přenesení zdravotního stavu či kontaktů na osoby blízké.

Jak žijí lidé s mentálním a kombinovaným postižením? Ukáže to výstava fotografií Jindřicha Štreita

20.08.2019 8:52

Od úterý 20. srpna až do neděle 29. září budou ve Valdštejnské zahradě v Praze vystaveny velkoformátové fotografie světově uznávaného fotografa Jindřicha Štreita. Cyklus „Ruku v ruce – touha je zázrak“ vznikal po celý rok 2016. Zachycuje dění v denních stacionářích a v domově pro osoby se zdravotním postižením provozovaných společností Ruka pro život o. p. s. v Praze, Brně a v Litomyšli. Cílem výstavy, kterou pořádá obecně prospěšná společnost Ruka pro život, je přiblížit veřejnosti život dospělých lidí s mentálním a kombinovaným postižením a učinit tak krok na cestě vedoucí ke zlepšení postoje společnosti k nim. 

Příležitosti pacientských organizací v systému péče o onkologicky nemocné

09.08.2019 11:09

Spolek Amelie, z. s., který se věnuje onkologickým pacientům a jejich blízkým, dlouhodobě mapuje psychosociální potřeby onkologicky nemocných lidí u nás. Ve svém prvním výzkumu z roku 2016 se Amelie zaměřila na definování potřeby pacientů, ve druhém z roku 2018 pak na míru jejich naplnění. Z výsledků mimo jiné vyplývá, ve kterých oblastech je systém psychosociální podpory nedostačující a ve kterých by mohly pacientské organizace kompenzovat tento nedostatek a tím výrazně posílit své postavení a vliv.

Stránky