Seznamování v Česku se stává jednodušším nejen pro lidi se zdravotním znevýhodněním díky nové aplikaci Mingly, která je dostupná veřejnosti od září 2024. Má ambice stát se největší online komunitní platformou.
Národní den epilepsie, který slavíme pravidelně poslední den v září, je příležitostí ke zvýšení povědomí o této nemoci. S epilepsií žije zhruba 1 % lidí, včetně dětí. Projevuje se různě, od drobných ložiskových epizod, které se mohou projevit jen nepříjemným pocitem, až po velké záchvaty, se nimiž si tuto nemoc nejčastěji spojujeme. I s epilepsií však lze žít dobrý a kvalitní život. Pomoci k tomu mohou podpůrné služby.
MPSV prostřednictvím Úřadu práce ČR nabízí pomocnou ruku osobám, které zasáhly aktuální povodně. Lidé ve složité životní situaci mohou čerpat dávku mimořádné okamžité pomoci. Její celková výše může dosáhnout až 72 900 Kč, tedy patnáctinásobku životního minima. MPSV i ÚP ČR zůstává v intenzivním kontaktu se všemi dotčenými samosprávami. V souvislosti s dotazy ohledně MOP bude v průběhu víkendu k dispozici infolinka ÚP na čísle +420 800 779 900. Do terénu jsou připraveny vyjet také mobilní týmy.
Vláda schválila návrh zákona MPSV, který má za cíl sjednotit všechny sociální dávky vázané na dlouhodobě nepříznivý zdravotní stav pod Českou správu sociálního zabezpečení. Nově by tak o příspěvcích na péči a dávkách pro osoby se zdravotním postižením rozhodovaly územní správy sociálního zabezpečení, namísto Úřadu práce ČR. Návrh rovněž obsahuje řadu opatření zaměřených na urychlení a zefektivnění správního řízení s ohledem na digitalizaci, což usnadní vyřizování těchto dávek pro osoby se zdravotním postižením i jejich rodiny.
Výzkum léčby Angelmanova syndromu - onemocnění, kterým celosvětově trpí přes 500 tisíc pacientů - zaznamenal významný posun. Po 5 letech práce určil tým pod vedením Radislava Sedláčka model léku, který v laboratorních podmínkách vykazuje slibné výsledky. Aby naděje mohla být přetavena v realitu, je nyní třeba shromáždit finanční prostředky na dokončení léku. Dosavadní výzkum probíhal za finanční podpory úzkého okruhu dárců, ale nákladné testování je již nad jejich možnosti. Proto pacientská organizace Asgent vyhlásila veřejnou sbírku prostřednictvím platformy Donio a doufá, že se podaří potřebných 22 milionů korun brzy získat. Patronkou sbírky je zpěvačka Olga Lounová.
Inovativní technologický řecký startup TOBEA vyvinul systém „SEATRAC“ s využitím technologií Siemens a představil tak jedinečný způsob, jakým si mohou osoby se zdravotním postižením užívat pobytu na pláži nebo se smočit v moři bez pomoci ostatních. Systém SEATRAC se skládá ze speciálně vyvinutého křesla připevněného na systém kolejnic, který umožňuje bezpečné vklouznutí do vody a návrat na souš bez další osobní asistence. Systém byl již instalován na více než 250 plážích po celém světě.
Desítky dnů utrpení v měsíci, bezhlavé polykání prášků proti bolestem hlavy, nulová schopnost fungovat doma i v práci – to vše je minulost pro pacienty s migrénou, kteří se dostali k biologické léčbě. Vyplývá to z nových dat Českého registru pacientů s migrénou na biologické terapii (ReMig). Data jasně ukazují, že tento typ léčby u patřičných pacientů zabírá. Zvyšuje kvalitu jejich života a přináší úspory zdravotnímu systému. Než se ale pacienti s migrénou doberou správné diagnózy a dostanou k potřebné léčbě, trvá mnohdy dlouhé roky.
Mýty o schizofrenii píchnou mnohdy více než samotná nemoc. Tak by mohl znít podtitul výstavy "Schizofrenie tě nepíchne", která bude k vidění od 2. do 30. září v Botanické zahradě Přírodovědecké fakulty Masarykovy univerzity v Brně. Výstava upozorní na klíčové téma předsudků a stigmatizace, které lidem se schizofrenií ubližují. Návštěvníci budou pomocí interaktivních prvků pozváni do životních příběhů lidí se schizofrenií a také zjistí, jak o nich mluvit, aby jim neublížili.
Přední české zdravotnické zařízení REHAFIT, o.p.s. zaměřené na rehabilitaci pacientů s neurologickými poruchami navázalo spolupráci s charitativní platformou DOBROBOT. V rámci této spolupráce se uskuteční unikátní aukce s názvem „Dárek z Paříže Davida Drahonínského“, jejíž výtěžek bude plně věnován na podporu a rozvoj rehabilitačních programů pro osoby s těžkým tělesným postižením. Na výherce čeká i individuální trénink s Davidem Drahonínským.
Nezisková organizace Moje plíce, z.s., pořádá osvětovou kampaň Šlápni do toho, která poběží až do 30. 9. 2024. Jejím cílem je motivovat širokou veřejnost i samotné onkologické pacienty k pravidelnému pohybu, především k jízdě na kole. Pravidelný pohyb je totiž nedílnou součástí prevence nádorových onemocnění a kolo umožňuje aktivitu, která má celou řadu benefitů také při zotavování z nemoci.