100 rozhovorů. 100 neuvěřitelných životních příběhů. 100 osobností se sluchovým handicapem. Jsem jedno ucho, projekt Svazu neslyšících a nedoslýchavých osob v ČR (SNN ČR), slaví třetí narozeniny. Jsem jedno ucho každý týden široké veřejnosti představuje poutavým způsobem – skrze osobní příběh – sluchový handicap.
Přes Česko se po skončení pandemie koronaviru převalí tsunami kardiovaskulárních a metabolických chorob, říkají lékaři. Kromě odložených preventivních vyšetření je na vině rostoucí spotřeba cigaret, alkoholu a nedostatek pohybu. Jedna z cest, jak problém řešit, je podle expertů zesílení preventivních prohlídek a zvýšení spolupráce pacientů s lékařem (adherence). Komplikují ji však neověřené informace z konspiračních webů, odkud pacienti často čerpají mylné informace.
Inovativní farmaceutické společnosti každoročně přivádějí na evropský trh desítky nejmodernějších léčivých přípravků, které přinášejí naději pacientům s onkologickými, kardiovaskulárními, neurologickými, respiračními a dalšími nemocemi. Z aktuální analýzy EFPIA Patients W.A.I.T. Indicator 2020 vyplývá, že jen v období 2016–2020 bylo Evropskou agenturou pro léčivé přípravky (EMA) schváleno 152 centrálně registrovaných léčiv. V České republice je dostupných 57 % z nich, srovnatelný objem nových léčiv je pacientům dostupný také v Norsku, Španělsku nebo Švédsku.
Jakub Voráček, útočník Philadelphia Flyers, společně se svou sestrou Petrou představil skoro před šesti lety Nadaci Jakuba Voráčka. která svou činností podporuje pacienty s diagnózou roztroušené sklerózy mozkomíšní. Petře byla tato diagnóza před lety potvrzena, proto je jejich přístup a podpora postavena především na osobních zkušenostech.
VOŠ, SŠ, ZŠ a MŠ Hradci Králové, Štefánikova 549, která vzdělává žáky se sluchovým postižením, se stala EXCELENTNÍ ŠKOLOU. Jedná se o cenu s mezinárodním rozměrem, která je udělována v 80 zemích světa podle jednotných pravidel.
Přesně 1918 pacientů s roztroušenou sklerózou (RS), kteří zároveň onemocněli koronavirem, podrobně sledují lékaři v Registru pacientů s roztroušenou sklerózou ReMuS. Od března loňského roku zkoumají symptomy, léčbu i případný vliv koronaviru na tuto specifickou skupinu lidí. První analýzy ukazují, že RS není rizikovým faktorem, ve vyšším riziku se však ocitají pacienti starší, s těžším neurologickým postižením, obézní a také pacienti s určitým typem chronické terapie. Od počátku roku registr sbírá data i o očkování pacientů a případných nežádoucích reakcích.
Na úspěšný návrat na pracovní trh stačí podle nové studie, kterou pro Českou asociaci streetwork (ČAS) zpracoval MAKAI atelier, pouhý jeden rok, dostane-li se osobě té správné pomoci. Tréninkové zaměstnávání, nácvik kompetencí, individuální podpora a pomoc s hledáním nové práce je podle terénních pracovníků cestou k návratu do aktivního pracovního života nejen pro lidí po výkonu trestu, ale i pro ty, kteří si obtížně sami hledají práci a mají sociální problémy. Po absolvování tréninkového procesu uspělo na trhu práce 19 z 25 jeho zaměstnanců.
Zástupkyně veřejného ochránce práv se tento týden v reakci na dotaz Asociace veřejně prospěšných organizací ČR (AVPO ČR) vyjádřila k definici pacientských organizací navrhované ministerstvem zdravotnictví do aktuálně projednávané novely zákona o veřejném zdravotním pojištění. Zatímco ministerstvo trvá na tom, že pacientskou organizací mohou být v budoucnu výhradně spolky, pacientská sekce AVPO ČR prosazuje širší definici pacientské organizace, která by tento status zachovala i současným organizacím s právní formou obecně prospěšné společnosti nebo ústavu.
V minulém roce odhalili endokrinologové méně nádorů štítné žlázy než v letech předchozích. Karcinom štítné žlázy zázračně nevymizel, jen klesla návštěvnost ambulancí kvůli obavám lidí z covidu. Stejně tak lékaři evidovali méně abnormalit a poruch štítné žlázy. Utlumení návštěv je v tomto oboru neobvyklé, endokrinologové jsou natolik „vzácní“, že se čekací doba na vyšetření obvykle pohybuje v řádu měsíců. Na to, aby lidé svůj stav nezanedbávali, apelují endokrinologové při příležitosti Týdne štítné žlázy, který tradičně startuje 25. května. V Česku se s nemocemi štítné žlázy léčí přes 600 tisíc osob.
Sportovní klub vozíčkářů (SKV) Praha se rozhodl připojit k dalším neziskovým organizacím a propojit sportování hendikepovaných i nehendikepovaných sportovců. Prostřednictvím virtuálního běhu připravil pozvánku do přírody spojenou s radostí z pohybu. Svou trať zde naleznou malí i velcí, běžci, rodinky či hendikepovaní sportovci na vozíku. Hlavní myšlenkou je propojit sportovce a podpořit pohyb bez rozdílu věku či hendikepu.