Iva KUBANKOVÁ, moderátorka:
Přestože je vážně nemocný, stát mu letos odebral příspěvek na péči. Příběh Matouše Chomistka z Dolních Domaslavic na Havířovsku je jedním z mnoha. Změna způsobu posuzování nároku na příspěvek začala platit před dvěma lety a zasáhla deseti tisíce nemocných v celé České republice. Další změny ale Ministerstvo práce a sociálních věcí zatím nepřipravuje.
osoba:
Onyx, jaspis zebra a jaspis.
Marta PILAŘOVÁ, redaktorka:
Matouš předvádí svou sbírku polodrahokamů a dinosaury, které sám udělal z keramiky. Jeho matka Dagmar podobným způsobem vypočítává lékaře, které navštěvují.
osoba:
Rehabilitace, chirurgie, ortopedie, plastická chirurgie, co tam máme ještě? Alergologie, neurologie, protetika.
Marta PILAŘOVÁ, redaktorka:
Kvůli splasklé plíci se dusí. V pěti letech mu amputovali levé chodidlo, a čím víc roste, tím víc se projevují vrozené vady páteře.
Pavel CHOMISTEK, otec Matouše:
Ten chorobopis se rovná nějakému 80 letému důchodci, který má život za sebou. Kluk má teprve 12 let. Takže asi těžko říct o nějakém zdravém klukovi, který není závislý na pomoci svých rodičů.
Marta PILAŘOVÁ, redaktorka:
Do března letošního roku dostávali Chomistkovi příspěvek na péči ve výši 9 tisíc korun. Mezi březnem a červnem 6 tisíc korun. A od června nic. Je to kvůli nové metodice, která platí od roku 2011. Oba rodiče pracují, přesto v rodinném rozpočtu najednou chybí pět tisíc na každodenní dojíždění do ostravské speciální školy a další tisíce na léky a fyzioterapii. Na Národní radu osob se zdravotním postižením se jen za poslední rok obrátily stovky lidí s podobnými problémy. Přibývá také nemocných jako je Matouš, kterým po odvolání příspěvek snížili ještě více, nebo zrušili.
Václav KRÁSA, předseda Národní rady osob se zdravotním postižením ČR:
Lidé se velmi bojí odvolávat se. Často dokonce pracovníci úřadu práce jim sami říkají: neodvolávejte, dopadne ještě hůř.
Marta PILAŘOVÁ, redaktorka:
František Koníček slibuje, že mezní případy přezkoumá ministerská komise. Požádala o to už i oběť metanolové aféry, Vladimír Lipina. Je nevidomý. Přesto ho ministerstvo posoudilo jako soběstačného.
Štěpánka FILIPOVÁ, mluvčí Ministerstva práce a sociálních věcí ČR:
Další věc, kterou Ministerstvo práce a sociálních věcí v současné době připravuje, je vnitřní opatření, které by mělo veškeré odvolací i přezkumné řízení, co se týče hendikepovaných lidí zrychlit.
Marta PILAŘOVÁ, redaktorka:
Příspěvek na péči dostává v Česku ročně kolem 300 tisíc lidí. Marta Pilařová, Česká televize.
Iva KUBANKOVÁ, moderátorka:
K tématu více Zuzana Kašpárková z poradny Národní rady osob se zdravotním postižením České republiky pro Moravskoslezský kraj. Dobrý večer.
Zuzana KAŠPÁRKOVÁ, poradna Národní rady osob se zdravotním postižením ČR pro MS kraj:
Dobrý večer.
Iva KUBANKOVÁ, moderátorka:
Paní Kašpárková, v reportáži jsme viděli jeden případ. Vy se ale ve své praxi zabýváte dalšími. Řekněte, kolik lidí v poslední době s na vás obrátili s podobným problémem?
Zuzana KAŠPÁRKOVÁ, poradna Národní rady osob se zdravotním postižením ČR pro MS kraj:
Bohužel je pravdou, že případ Matouše není ojedinělý, v podstatě z naší praxe vyplývá, že za poslední pololetí roku 2013 se na poradnu Národní rady osob se zdravotním postižením obrátilo 125 osob, které řešily v podstatě obdobnou věc. To znamená buď snížení příspěvku na péči, popřípadě jeho celkové odebrání.
Iva KUBANKOVÁ, moderátorka:
Znamená to, že ten počet lidí, kteří se na vás obrací, narůstá? S čím to souvisí?
Zuzana KAŠPÁRKOVÁ, poradna Národní rady osob se zdravotním postižením ČR pro MS kraj:
Ano, bohužel ten počet osob, které, kterým byl ten příspěvek na péči buď snížen, nebo odebrán, bohužel narůstá. A souvisí to samozřejmě s platnou legislativou. To znamená se zákonnými normami, které v tomto směru stále platí a jsou velmi přísné.
Iva KUBANKOVÁ, moderátorka:
Co mají tyto případy společného, co je pro ně typické?
Zuzana KAŠPÁRKOVÁ, poradna Národní rady osob se zdravotním postižením ČR pro MS kraj:
Případy mají společný systém posuzování, je to konkrétně vyhláška číslo 505 z roku 2006, která hodnotí deset základních úkonů životních potřeb, které bohužel nedokáží obsáhnout všechny diagnózy napříč diagnózami. A tím pádem se velké množství lidí dostalo opravdu do propasti, kdy na ten příspěvek už znovu nedosáhnou.
Iva KUBANKOVÁ, moderátorka:
Vaše poradna zdravotně postiženým pomáhá domoci se svých práv, jakou mají šanci na úspěch? A jak by měli postupovat?
Zuzana KAŠPÁRKOVÁ, poradna Národní rady osob se zdravotním postižením ČR pro MS kraj:
Poradna Národní rady osob se zdravotním postižením nabízí těmto osobám pomoc ve smyslu odborného sociálního poradenství. Výjimečností naší služby je, že se opíráme o právní podklady. To znamená, jsme schopni, a to podotýkám zcela bezplatně, klientovi pomoci se sepsáním odvolání, popřípadě přezkumného řízení správní žaloby. To znamená, dokážeme ho nasměrovat a pomoci mu k obhajobě svých práv.
Iva KUBANKOVÁ, moderátorka:
Děkuji za rozhovor, hezký den.
Zuzana KAŠPÁRKOVÁ, poradna Národní rady osob se zdravotním postižením ČR pro MS kraj:
Vám taky.