Ve stínu Duchenna, kniha rozhovorů o boření bariér a životě s genetickým onemocněním
Vyrazit na koncert, jet na výlet, studovat vysněný obor, žít bez stálé pomoci rodičů. Přání lidí, kteří mají Duchennovu svalovou dystrofii (DMD), nejsou výjimečná, jejich nemoc však ano. Ročně se v Česku s tímto vzácným genetickým onemocněním narodí asi 10 dětí. Více než nemoc však brání lidem s DMD k začlenění do společnosti bariéry – na ulici, ve školách i na pracovním trhu. Pacientská organizace Parent Project proto k letošnímu Světovému dni povědomí o Duchennově svalové dystrofii, který připadá na 7. září, vydává knížku rozhovorů s lidmi, jejichž životy DMD ovlivňuje.