Emma SMETANA, moderátorka:
Přesně tak. Právě začínají Televizní noviny a já vás u nich vítám. Krásný sobotní večer.
A začneme případem tříletého Vojtíška, který už znáte z Televizních novin. Lékařům se totiž konečně podařilo určit jeho přesnou diagnózu. Připomínám, že chlapec od narození trpí poruchou zpracování potravy a o tom, že je vážně nemocný byla dlouho přesvědčena jen jeho maminka. Veškeré jídlo, které Vojtíšek sní, okamžitě zvrátí. Trpí průjmy a nemoc navíc ovlivňuje i jeho vývoj a to v tom smyslu, že špatně mluví a slyší. Na otázku, jakou nemocí trpí, ale ani specialisté dlouho nenacházeli jasnou odpověď. Ta přišla až teď.
Tereza ŠNOBLOVÁ, redaktorka:
Po dlouhých třech letech konečně znají nepřítele. Je jím CDG syndrom. Jedna z velmi vzácných dědičných metabolických poruch. Jak už jsme vám říkali, na první pohled byste na malém Vojtíškovi krom nafouklého bříška nic nepoznali. Jeho tělo ale odmítá například mléko, sóju nebo lepek. A zdravotní problémy se objevují a mizí. Nezávisle na tom, co Vojtíšek sní.
Anna ŽÁKOVÁ, maminka Vojtíška:
U Vojty se s největší pravděpodobností jedná o raritní podtyp této choroby.
Tereza ŠNOBLOVÁ, redaktorka:
Jaká ale bude léčba a hlavně, jak bude vypadat Vojtíškova budoucnost, je zatím nejasné. Bohužel jde o onemocnění, které často způsobuje vážné, někdy fatální selhání několika různých orgánových systémů.
Anna ŽÁKOVÁ, maminka Vojtíška:
Máme před sebou ještě poměrně dlouhý boj a ani jako nevím, jestli třeba tu bitvu můžeme vyhrát, ale sice možná nevyhrajeme, ale rozhodně se o to můžeme pokusit.
Tereza ŠNOBLOVÁ, redaktorka:
Vzácným CDG syndromem, poruchou při níž kvůli vadným enzynům tělo nedokáže zpracovat cukry, trpí na celém světě pouze přibližně tisíc pacientů. Rodina Vojtíška se tak společně s lékaři snaží komunikovat se zahraničím, kde chorobu zkoumají dlouhodoběji.
Anna ŽÁKOVÁ, maminka Vojtíška:
Já doufám, že jo, že jako se někam posuneme.
Tereza ŠNOBLOVÁ, redaktorka:
I když by se mohlo zdát, že tak těžká životní situace musí být pro rodinu velkou zkouškou. Drží pohromadě. I ti nejmladší. Takhle jasno má o své budoucnosti Vojtíškův starší bratr Jirka.
Jirka, bratr Vojtíška:
Chci být doktorem, abych se mohl vyléčit brášku.
Tereza ŠNOBLOVÁ, redaktorka:
Tereza Šnoblová, televize Nova.
Emma SMETANA, moderátorka:
A autorka reportáže Tereza Šnoblová teď ještě jednou. Terezo, řekni nám, co teď Vojtíška čeká?
Tereza ŠNOBLOVÁ, redaktorka:
Dobrý večer. Tak, bude to hlavně kolotoč dalších vyšetření. I přesto, že jste tady slyšeli, že se Vojtíškovi podařilo odhalit diagnozu. Znamená to jen malý posun. O této nemoci se totiž zatím ví velmi málo. Nicméně těch pacientů, kteří trpí takzvanými záhadnými nemocemi nebo nemocemi, které se zatím nepodařilo diagnostikovat, je ve České republice celá řada. I my jsme vás v Televizních novinách. Informovali hned o několika případech. Například záhadnou nemocí trpí i šestiletá Míša, která se stále celá třese a musí být kvůli tomu upoutána i na invalidní vozík. Nebo také s těžkými zdravotními komplikacemi se potýká i Ladislav Hasmanda. Ten zase trpí syndromem takzvaných sloních nohou i u něj se zatím lékaři nepřišli na to, čím je tento zánět způsoben. Vojtíškův případ a tedy odhalení té jeho diagnozy tak snad dává alespoň malou naději právě těmto lidem. My jim přejeme tedy, aby se i jejich diagnoza určila co nejdříve a hlavně, aby se co nejdříve uzdravili.