Národní rada osob se zdravotním postižením ČR se domnívá, že je správné vyjádřit názor na dění v této zemi, a proto předsednictvo NRZP ČR schválilo účast na demonstraci, která se uskuteční 17. listopadu od 12 hodin na Václavském náměstí v Praze. Předsednictvo rovněž schválilo, že NRZP bude moci přispět na dopravu účastníkům z řad členských organizací.
Pozastavit vydávání Karet sociálních systémů až do doby vyjasnění všech okolností kolem tohoto produktu doporučil Ministerstvu práce a sociálních věcí ČR Výbor pro sociální politiku Poslanecké sněmovny. Usnesení, které navrhla poslankyně Lenka Kohoutová, přijal na své schůzi 23. října.
Nízké povědomí lékařů a obtížný přístup k financování. To jsou hlavní důvody, proč má dnes k moderní léčbě dětské mozkové obrny přístup jen velmi málo pacientů. Implantaci baclofenové pumpy v ČR zatím od roku 2007 podstoupilo jen šest dětí, všechny ve Fakultní nemocnici Motol. Ročně by však mohlo být operováno odhadem deset dětí. U dětských pacientů přitom každé prodlení ve správné léčbě znamená zásadní riziko trvalého poškození těla.
Ministerstvo práce a sociálních věcí se musí důrazně ohradit proti článku v MF Dnes „Drábkův slib neplatí, sKartou budou muset využívat i důchodci (20.10.2012), který uvádí zavádějící a mylné informace. Autorka článku svým textem vzbuzuje dojem, že sKarty jsou určeny také pro příjemce starobních důchodů. Zcela přitom opomíjí fakt (ať už záměrně, či neúmyslně), že k takovému kroku by byla nutná legislativní úprava, která by takové čerpání umožnila.
Výtvarník a spisovatel Jiří Šedý z Kadaně se stal v roce 2010 jedním z prvních laureátů Ceny Dne Downova syndromu. Letos byl pozván, aby v srpnu toto ocenění osobně převzal na kongresu organizace DSi (Down Syndrom International) v jihoafrickém Kapském městě. Z finančních důvodů se převzetí ceny zúčastnit nemohl, avšak o své pocity se podělil v následujícím příspěvku.
Dlouho očekávaný zákon č. 331/2012 Sb., kterým se mění řada zákonů v oblasti sociálního zabezpečení, nabývá účinnosti 1. 12. 2012. Národní rada osob se zdravotním postižením ČR nabízí návod, jak postupovat při podávání žádostí, aby bylo možné těchto změn využít. Týká se to souběhu rodičovského příspěvku a příspěvku na péči, příspěvku na mobilitu, příspěvku na zvláštní pomůcku a zvýšení příspěvku na péči u nezaopatřeného dítěte ve věku od 4 do 7 let.
V průběhu uplynulých měsíců došlo k několika legislativním úpravám, které nabývají účinnosti 1. prosince 2012. Úpravy se týkají nepojistných dávek, a to mj. konkrétně v těchto oblastech: Souběh rodičovského příspěvku a příspěvku na péči; vyšší příspěvek těžce postiženým dětem předškolního věku; příspěvek na mobilitu bude moci být nově přiznán i osobě, které jsou poskytovány pobytové sociální služby; nahrazení institutu výpůjčky zvláštní pomůcky dávkou.
Ministerstvo zdravotnictví připravuje reformu psychiatrické péče v České republice s cílem modernizovat celý systém a zvýšit kvalitu péče o pacienty. Zároveň reforma zajistí přesun léčby z velkých institucí do personálně lépe zajištěných lokálních center.
Když v roce 2006 tehdy čtyřicetiletý Heřman Volf z Prahy upadl na lyžích, netušil, jak mu tato nehoda změní život. Usedl na invalidní vozík. Musel se vyrovnat s handicapem, se zcela novým způsobem života. Invalidní vozík mu ale také přinesl mnoho pozitivního. Rozhodl se plnit sny nejen sobě, ale i ostatním lidem. Ve čtvrtek 11. 10. 2012 předal v divadle Archa dvaadvaceti dětem jejich vysněná přání. Akce nazvaná „Večer splněných snů,“ byla zároveň oslavou zdárného ukončení čtyři roky trvajícího projektu „Cesta za snem – Na handbiku, křížem krážem Evropou“.
Vlastnictví automobilu je pro mnoho lidí se zdravotním postižením mnohem důležitější, než se na první pohled může zdát. Přestože pohyb po městech se díky rozvoji bezbariérové hromadné dopravy zlehčuje, jsou místa, kam se stále tak jednoduše dostat nedá. Pro osoby s podobným znevýhodněním naštěstí existují alespoň podpůrné státní příspěvky, které umožňují pořídit si nový nebo ojetý vůz s vynaložením nižších finančních prostředků.