Dívenka z Liberecka bojuje s vrozenou nemocí. Cíl je stát nohama na zemi

Sama se na vlastní nožky ještě nepostavila a vážně jí hrozí, že k tomu ani nikdy nedojde. Dvouapůlleté Eleonorce z Křižan na Liberecku lékaři diagnostikovali takzvanou spinální svalovou atrofii, vrozené onemocnění, při němž dochází k postupnému ubývání svalstva a tedy schopnosti se pohybovat.
Eleonorka doma ani neobchází nábytek, pohybuje se jen plazením anebo za pomoci vypůjčeného invalidního vozíku. Rodiče dívenky se s tím ale nechtějí smířit, založili spolek Vítr do plachet pro Eleonorku a shánějí finance na její léčbu, ale třeba na i na vlastní invalidní vozík a další pomůcky.
"Chtěli bychom Eleonorce jednou dopřát pocit, co je to stát nohama pevně na zemi," říká Nikola Trčová, Eleonorčina maminka. O příběhu své dcery mluví jako o obrovském štěstí...