Jako by nám vyměnili dítě. Sedmiletý Miki ještě nemluví, rodiče upínají naděje k nákladné terapii

Nechceme si do konce života vyčítat, že jsme pro dítě neudělali maximum možného, říkají rodiče sedmiletého Mikuláška z Nového Jičína, na jehož léčbu teď hledá peníze Nadační fond Kousek po kousku. Lékaři vyhodnotili chlapce trpícího autismem jako vhodného adepta pro léčbu kmenovými buňkami z pupečníkové krve. Problém je, že terapii v ceně půl milionu korun nehradí pojišťovny.
Až do věku dvou let se Mikulášek vyvíjel jako normální dítě, pak ale začal nečekaně ignorovat okolí včetně vlastních rodičů. Uzavřel se do sebe a přestal mít zájem o hračky i o lidi.
"Občas běhal místností sem a tam nebo třeba celé hodiny přesypával kamínky a písek. Najednou jsme nedokázali najít nic, co by ho zabavilo," říká Mikulášův otec Lukáš Adamčík.
"Bylo to, jako by nám vyměnili dítě," vzpomíná Mikiho maminka Adriana.
Miki absolvoval maraton vyšetření i různých terapií a rehabilitací, které jsou velmi nákladné, třeba dojížděl půl roku do Prahy na aminokyselinovou léčbu. Aktuálně dochází do speciální školky v Novém Jičíně, kde také každý týden navštěvuje ergoterapeutickou ambulanci SenzaSpace. Rodiče nakupují drahé doplňky stravy na podporu vývoje mozku, spolupracují také s centrem rané péče Matana z Krnova.
Loni s Mikuláškem absolvovali v Brně laserovou terapii, která pomohla upravit jeho vnímání a ustálila jeho pozornost. Každý, byť jen nepatrný úspěch je pro rodinu ...