Na léky jim lidé přispěli miliony. Maxík už udělá pár kroků, Martínka čeká léčba

Jsou to dva podobné příběhy. Rodiny chlapců, kteří bojují se závažným onemocněním a shání peníze na nákladnou léčbu. Maxíkovi, který potřeboval lék na spinální svalovou atrofii (SMA), přispěli lidé před třemi lety ve veřejné sbírce téměř 70 milionů korun. Zapojili se také letos na podzim, na léčbu Martínka poslali 150 milionů korun.
Maxíkův příběh v roce 2020 obletěl celé Česko. Lék Zolgensma byl v té době nejdražším lékem na světě. Maxíkovi rodiče proto sháněli 54 milionů korun, aby synovi léčbu zajistili. Ve veřejné sbírce se nakonec podařilo vybrat bezmála 70 milionů korun.
Maxíkovi tehdy šlo o čas, lék bylo totiž nutné aplikovat nejpozději do dvou let věku. K aplikaci léku došlo v květnu 2020. Ten samý rok na Vánoce sdileli Maxovi rodiče jeho pokroky, chlapec se totiž začal sám lézt po čtyřech.
I po třech letech zvládá Maxík pokořit nové milníky. "Teď se sám udrží na pár kroků, udrží se ve stoje, sám dokáže jít do kleku. To jsou věci, které absolutně neuměl," řekl tatínek Maxíka Jiří Mosler. Pokrok podle něj Maxík udělal nejen díky léku Zolgensma, ale také díky rehabilitacím.
Maxík pravidelně dojíždí na rehabilitace, kde třikrát týdně hodinu cvičí. Do léta cvičil čtyři hodiny týdně, pro chlapce to ale podle jeho tatínka bylo často náročné. "Trochu jsme teď zvolnili, od ledna ale zase najíždíme na původní režim," vysvětlil Mosler.
Co je spinální svalová atrofie
Patři k dědičným chorobám postihujících periferní motorický nerv – tzv. motoneuron. V důsledku tohoto onemocnění jsou oslabeny svaly a postupem doby dochází i k úbytku svalových vláken. Následkem toho nemocný není schopen hýbat dolními končetinami.
V rámci rehabilitace za Maxíkem dojíždí i fyzioterapeut. Doma...