‚Nikdy si nepopovídáme.‘ Kvůli Angelmanovu syndromu nasvítí Česko některé památky modře

Těžká mentální retardace a absence řeči, i tak se projevuje Angelmanův syndrom - vzácné onemocnění způsobené chybou na 15. chromozomu. Upozorňuje na to mezinárodní den syndromu. Praha se v úterý připojí ke světovým městům, která ho připomenou nasvícením budov modrou barvou. V metropoli to bude Tančící dům a kostel svaté Ludmily na Náměstí Míru. V Česku lékaři vědí o zhruba 50 pacientech s tímto syndromem, ve skutečnosti jich může být násobně víc.

Pětiletý Oliver se od začátku našeho setkání směje. Jeho maminka Lenka Hajgajda říká, že to k nemoci patří. Často se proto Angelmanův syndrom označuje jako syndrom šťastného dítěte.

"Byl to pro mě takový znak, že přece takové vysmáté miminko nemůže být nemocné, ale ono je to pro ně vlastně typické," říká pro Radiožurnál.

I kvůli tomu poslal lékař Olivera v prvním roce jeho života na genetické testy, které u něj Angelmanův syndrom prokázaly. V prvních měsících po narození přitom...

 

Klíčová slova: