Příběh Martínka a jeho sbírky může odstartovat velké změny ve zdravotnictví
Ministerstvo zdravotnictví chystá změny, které by měly umožnit financovat léčbu lidí trpících vzácnými nemocemi. Debatu o úpravách rozvířil případ dvouletého Martínka, kterému zdravotní pojišťovna odmítla hradit léčbu. Cílem je, kromě jiného, aby měli pacienti nově svého koordinátora a zdravotní pojišťovny návod jak postupovat. Celý proces by se tak mohl zjednodušit. A změnit by se mohla i legislativa.
Příběh Martínka se vzácným AADC syndromem, pohnul Českem. Pojišťovna mu léčbu uhradit odmítla. Češi se mu na ni následně složili ve sbírce, ve které se vybralo přes 150 milionů korun. Martínkův příběh otevřel debatu, zda jsou současná pravidla pro posuzování žádostí nastavena správně. Pracovní skupina na ministerstvu zdravotnictví řešila, zda je prostor pro zlepšení.
'My jsme přicházeli s národním koordinátorem celkově se zrychlením ve věci péče o děti. Ministerstvo naslouchalo a přišlo s vlastními návrhy,' říká právník rodiny Martínka Zdeněk Joukl.
'Rádi bychom, aby výsledkem byla metodika pro zdravotní pojišťovny, jak v těch složitých případech postupovat. Obzvlášť v případech vzácných onemocnění je to složité,' vysvětluje Radek Policar, vrchní ředitel pro legislativu a právo na ministerstvu zdravotnictví.
Úřad mimo jiné chce, aby pacienti s vzácným onemocněním dostali svého koordinátora, který je pravidly provede, zjistí dostupnost léčby a bude moct jednat s pojišťovnami.
'Ten systém je z mého pohledu nastaven správně. Minulá vláda pod vedením...