Tereza měří 117 centimetrů. Na vaření potřebuje stoličku a nechce nízkého kluka: "Neříkejte mi trpaslice, ale paleček"

Tereze je 23 let, měří 117 centimetrů a v dětství zažila spoustu těžkých chvil. Říká, že ji to posílilo a dnes se snaží žít naplno.
Tereze je 23 let. Celý život byla jiná a trvalo jí dlouho, než se s tím vyrovnala. Dnes žije plnohodnotný život, přestože měří atypických 117 centimetrů. Žije s achondroplazií, což je genetická porucha projevující se disproporcí těla. Vyskytuje se u jednoho z 15 tisíc novorozenců.
Nemoc lze rozpoznat už při narození, zejména kvůli krátkým kostem končetin a kulatému čelu. Tereza musela ve svém životě překonat mnoho překážek, posměšků a urážek, ale zvládla to a po dokončení školy chce pokračovat ve výuce dětí s autismem nebo pracovat jako učitelka v mateřské škole.
Pokud hledáš informace o achondroplazií a žiješ s ní ty či tví blízcí nebo tvé děti, neváhej se obrátit na sdružení lidí nízkého vzrůstu Paleček . Umožňují spojit se s rodinami se podobnou zkušeností a začlenit se do kolektivu lidí se stejným příběhem.
Kdy sis začala uvědomovat, že jsi jiná než ostatní děti, případně kdy ti to začaly dávat najevo?
Když jsem nastoupila do první třídy, začala jsem si všímat odlišností. Jasně mi to všechno došlo ve třetí nebo čtvrté třídě.
Přišla jsi na rozdíly sám, nebo tě s nimi konfrontovalo okolí?
Uvědomovala jsem si je sama, už protože jsem měla upravenou lavici a židli nebo tašku na kolečkách, protože jsem neohýbala záda. Samozřejmě mi i ostatní děti říkaly, že jsem malinká, a dávaly mi najevo, že jsem jiná.
Pocházíš z rodiny, kde má achondroplazii více osob?
Je to dědičné onemocnění, ale může se objevit i u dětí, jejichž rodiče nic takového neměli. Moji ji nemají, ale já a moje sestra jsme byly adoptované. Ona má achondroplazii také. Na rozdíl ode mě je introvertnější