Terezka (13) dojemně o bráškovi (3) se smrtelnou nemocí: Nikdy bych ho nevyměnila, píše v dopise

Školačka Terezka (13) z Českých Budějovic patří k dětem, jejichž sourozenec trpí smrtelnou a nevyléčitelnou nemocí. Tuto sitaci si dobře uvědomuje a o svém bráchovi Vilémkovi napsala krásný dopis. Popsala, co všechno pro jejich rodinu malý bráška znamená…

U Vilémka lékaři zjistili vážné, geneticky podmíněné onemocnění – mukopolysacharidózu. Většina pacientů s touto krutou nemocí se nedožije dospělosti. Nemoc se projeví i na vzhledu malých pacientů, i to Terezka v dopise svým dětských pohledem vysvětluje.  
Jeho oči mi vždycky projasní den...
"Kvůli jeho nemoci má velmi výrazné rysy v obličeji, dlouhé husté obočí, velkou pusinku s masitými rty, a také s malými ostrými zoubky. Krk také nemá skoro žádný, ale to je u těchto dětí s touto nemocí běžné. Ale co ho dělá jedinečným, jsou jeho oči, krásně modré jako studánka s dlouhými černými řasami, které mi vždy projasní den. Také jeho zlaté hebké vlásky mu moc sluší," píše na sociální síti organizace Centrum provázení, která pomáhá rodinám nemocných dětí.
Na svého bratříčka se dívá láskyplným pohledem. Stejně jako celá rodina. "Bráškova chůze je velmi legrační, mohutně všude cupitá a dýchá, jako kdyby právě uběhl maraton. Vždy se...