-------------------------------------
Vlado ŠTANCEL, moderátor:
Změna.
Iveta FIALOVÁ, moderátorka:
Změna změny.
Vlado ŠTANCEL, moderátor:
Změna změny změny.
Iveta FIALOVÁ, moderátorka:
I tak vypadá svět občana a spotřebitele.
Vlado ŠTANCEL, moderátor:
Pokud ale pravidelně sledujete Černé ovce, jen tak něco vás nezaskočí.
Iveta FIALOVÁ, moderátorka:
Hezký podvečer. Co dnes nabízíme?
Vlado ŠTANCEL, moderátor:
Pokračování reportáže dívce, která je podle úředníků zdravá, přestože má amputovanou nohu.
Iveta FIALOVÁ, moderátorka:
A jestli vám vrtá hlavou, jakou vrtačku si koupit, určitě se dívejte na test vrtaček.
Vlado ŠTANCEL, moderátor:
Už nemoc samotná je pro každého extrémní zátěž.
Iveta FIALOVÁ, moderátorka:
Když se ještě na nemocného sesypou důsledky podivných rozhodnutí...
Vlado ŠTANCEL, moderátor:
...pak už mnoho sil pro překonání obtíží nezbývá.
Iveta FIALOVÁ, moderátorka:
Přesto stojí za to bojovat. Podívejte se na reportáž.
Irena SCHONWEITZOVÁ, matka Aničky:
Když to někomu řeknete, že máte dceru bez nohy, a ona nemá žádnou vážnou vadu nosného ústrojí, to je taková blbost, že tomu nikdo nevěří.
redaktorka:
Ale bylo to skutečně tak. Loni v únoru jsme vysílali reportáž o 15 leté Aničce
z Valašského Meziříčí. Po onkologické léčbě přišla o nohu. Byla to nelehká situace pro celou rodinu. Anička dostala protézu a částečně ji zachránily sociální dávky a také výhody průkazky pro tělesně postižené.
Irena SCHONWEITZOVÁ, matka Aničky:
Je to průkazka mimořádných výhod, to znamená máte vyhrazené parkovací místo před domem, ve městě, v Praze, ve velkých městech je to nezbytně nutné. Nenakoupíte si, nakoupíte v supermarketu, dovezete nákup. Parkovací místo pro tělesně postižené je širší než normální parkovací místo. Anička, kdyby parkovala na normálním místě, my neotevřeme pořádně dveře, protože ona se nám tou protézou šprajcne ve dveřích. Normálně se vám zasekne. Nejsme sami. To jsou problémy těch lidí s protézou naprosto běžně.
redaktorka:
Všechny tyto výhody ale tělesně postiženým lidem změnil v roce 2012 tehdejší ministr práce Jaromír Drábek. Zpřísnil předpisy a z Aničky se rázem stalo dítě zdravé, přestože ji noha nedorostla. Podle bývalého ministra neměla vážnou vadu nosného ústrojí a přišla o všechny výhody.
Jaromír DRÁBEK, tehdejší ministr práce a sociálních věcí /TOP 09/:
Ta změna zákona vyplývala z toho, že jsme se přiklonili k mezinárodní klasifikaci postižení. To znamená tak jako v řadě jiných zemí držíme se doporučení Světové zdravotnické organizace. Já samozřejmě bez znalosti nemohu komentovat jednotlivý konkrétní případ. Ale pro to je možnost také přezkumného řízení a dalších kroků, ale ke konkrétnímu případu samozřejmě nemohu nic říct.
redaktorka:
V tomto konkrétním případě bylo z vašeho bývalého ministerstva odpovězeno, že holčička nemá vážnou vadu nosného ústrojí, tudíž je pro lékaře zdravá. Jenomže ona to postižení má pořád od začátku stejné, jí ta noha nedorostla. Takže mě by spíš zajímalo tohle konkrétní. Jak je možné, že se najednou ten zdravotní stav takto zlepší? Přitom ta noha zůstane stejně amputovaná?
Jaromír DRÁBEK, tehdejší ministr práce a sociálních věcí /TOP 09/:
Samozřejmě vždycky, i při sebelepším systému, může dojít k nějakému individuálnímu pochybení konkrétního člověka. Ale já skutečně neznám konkrétní okolnosti toho případu, takže konkrétně se nemohu vyjádřit.
Irena SCHONWEITZOVÁ, matka Aničky:
Je přece blbost, aby člověk, který má 10 centimetrový pahýl, aby o něm někdo řekl, že je bez vážné vady nosného ústrojí. A může si pan bývalý ministr říkat milionkrát co chce.
redaktorka:
Ještě před rokem to bylo podle úředníků jasné. Anička má protézu, takže může chodit a nepotřebuje ani sociální dávky, ani příspěvek na mobilitu, ani žádnou jinou pomoc od státu. Nikoho nezajímalo, že protézu musí i během dne několikrát odložit, aby ji noha tolik nebolela.
Anička, :
Nejvíc problémů mi dělají asi hodně schody, pořád nahoru a dolů chodit, to mi dělá problém, taky hodně mi dělá problém, když uklouznu nebo tak.
redaktorka:
Maminka Aničky to ale nevzdala. Proti tvrdému zpřísnění pravidel iniciovala petici, na kterou jsme v reportáži z loňského roku upozornili. A zabralo to.
Irena SCHONWEITZOVÁ, matka Aničky:
Dopadlo velmi to dobře, reakce diváků, lidí, kteří viděli reportáž vaši, tak byla bezprostřední. Zvýšil se počet petičních archů, které nám byly zasílány poštou. A petici jsme odevzdali 27. srpna do Senátu.
Anička, :
Mně pomáhá už to, jak máma za mě bojuje a za všechno, táta, jak taky bojuje, vlastně celá rodina mi pomáhá s tím.
redaktorka:
Petici podepsalo přes 20 000 lidí. A zákonodárci začali jednat. Najednou to šlo, změnit zákon. Anička má zpátky výhody, na které má jako tělesně postižená nárok.
Irena SCHONWEITZOVÁ, matka Aničky:
Od 1. 1. 2014 platí novela zákona číslo 329, kdy osoby s amputovanými končetinami jsou osoby s vážnou vadou nosného ústrojí, což před tím nebylo.
Petr SULEK, mluvčí, Ministerstvo práce a sociálních věcí:
Zmírnila se kritéria pro posuzování zdravotního stavu i pro nároky na dávky pro osoby se zdravotním postižením.
Irena SCHONWEITZOVÁ, matka Aničky:
Dopadlo to dobře, já jsem moc ráda. Nejen já, ale samozřejmě celá naše rodina, hlavně Anička. Ale nebýt Černých ovcí, tak to řešíme ještě dneska, ten problém. Děkujeme za to.