Modely finanční podpory dětí se ztrátou sluchu v zahraničí

27. července 2022 Ptáme se členů Evropské federace rodičů dětí se sluchovým postižením

Jak to mají s finanční podporou pro děti se ztrátou sluchu v jiných evropských zemích? Zeptali jsme se členů Evropské federace rodičů dětí se sluchovým postižením (FEPEDA). Na otázky nám odpověděl i André Cuenca z Francouzské národní federace asociací rodičů neslyšících a sluchově postižených dětí (ANPEDA), Sari Paloposki z Finské asociace rodičů neslyšících a nedoslýchavých dětí ( KLVL) , Ulrike Kappus ze Sdružení rodičů sluchově postižených dětí v Hesensku za Německo a Antoaneta Yarichkova z Asociace rodičů sluchově postižených dětí ( ARDUS ) za Bulharsko.  

Jakou finanční podporu dostane od státu dítě se ztrátou sluchu ve Finsku?  

Situaci mi přiblížila Sari Paloposki. Ve Finsku je poskytován příspěvek pro osoby s postižením do 16 let věku. Jeho cílem je zajistit dětem podporu v každodenním životě. Veškerá péče a léčba jsou hrazeny v plné výši včetně implantátů a sluchadel, nehledě na jejich typ, a dokonce i s bateriemi (na rozdíl od ČR a dalších zemí). V závislosti na míře péče, které dítě potřebuje, se částka pohybuje od 93 do 431 euro za měsíc. Neposuzuje se příjem rodiny. Paní Paloposki přibližuje situaci na příkladu své zkušenosti: " Děti s kochleárními implantáty obvykle dostanou tu nejnižší částku. Když má dítě ztrátu sluchu odpovídající úplné hluchotě a nepoužívá žádné kompenzační pomůcky, mohlo by se jednat o tu nejvyšší částku. Například naše nejstarší dcera (nyní už dospělá) má ztrátu sluchu v úrovni úplné hluchoty, používá znakový jazyk a nevyužívá žádné kompenzační pomůcky. Když byla malá, automaticky jsme dostávali nejvyšší částku podpory až do jejích 16 let. Náš nejmladší syn, kterému je nyní 12 let a má...