1 ze 100: Epilepsie je s námi víc, než si myslíme.
Národní den epilepsie, který slavíme pravidelně poslední den v září, je příležitostí ke zvýšení povědomí o této nemoci. S epilepsií žije zhruba 1 % lidí, včetně dětí. Projevuje se různě, od drobných ložiskových epizod, které se mohou projevit jen nepříjemným pocitem, až po velké záchvaty, se nimiž si tuto nemoc nejčastěji spojujeme. I s epilepsií však lze žít dobrý a kvalitní život. Pomoci k tomu mohou podpůrné služby.
„Epilepsie je nemoc, která často není vidět, ale může mít zásadní dopad na životy těch, kteří s ní žijí. Chceme upozornit na to, že lidé s epilepsií tu nejsou sami a že mohou vyhledat odbornou podporu a také si pomáhat navzájem,“ říká Alena Červenková, ředitelka Společnosti E, která už přes 30 let podporuje lidi s epilepsií a jejich blízké.
Kromě osvěty o epilepsii se Společnost E v poslední době zaměřuje také na rozvoj peer podpory, která představuje unikátní způsob, jak mohou lidé s epilepsií sdílet své zkušenosti, nacházet pochopení a motivaci v příbězích ostatních, kteří čelí podobným výzvám.
Klíčovou službou, kterou využít lidé s epilepsií i jejich blízcí, je pak sociální poradenství, které pomáhá zorientovat se v aktuální životní situaci. Epilepsie totiž před člověka klade řadu výzev, které překračují lékařský rámec tohoto onemocnění. Ve vztazích, ve škole i v práci.
Více informací o Peer podpoře najdete na www.epeerko.cz.
Více o sociální poradenství zde: https://www.spolecnost-e.cz/poradte-se-s-odborniky
Společnost E můžete nově podpořit koupí triček, které designovým zpracováním poukazují na téma rozšířenosti epilepsie, s níž se potýká zhruba 1 ze 100 lidí.
„Tím, že si tričko obléknete, můžete dát ostatním najevo, že epilepsie tu s námi je a s ní i lidé, kterým výrazně ovlivňuje život. Takoví neviditelní hrdinové každodennosti, kterým nejvíce pomůže, když toho o epilepsii budeme všichni vědět alespoň o trochu víc,“ dodává Alena Červenková.
Tričko si můžete objednat zde: https://www.spolecnost-e.cz/trika
O Společnosti E (www.spolecnost-e.cz):
● Podporujeme lidi s epilepsií a jejich blízké.
● Zlepšujeme jejich postavení a roli ve společnosti.
● Dodáváme sílu zvládat náročné životní situace.
● Snižujeme předsudky a mírníme diskriminaci a stigmatizaci lidí s epilepsií.
Marek Erben