Aktuálně

„Revma“ bolí – nejvíc trpí klouby. Na vyšetření u specialistů čekají pacienti měsíce

05.10.2024 9:29

Nejen bolesti kloubů, ale i vyšší riziko zlomených kostí, plicní embolie nebo infekcí. To vše v Česku každý rok hrozí přibližně 3 000 nových pacientů, kteří se od lékařů dozví, že trpí revmatoidní artritidou. Pacientská organizace Revma Liga ČR na chronickou nemoc upozorňuje u příležitosti Světového dne artritidy. Pro nové i zkušenější pacienty, jejich příbuzné a známé pořádá akci, jejíž motto zní: „Včasná péče – silnější obrana“. 

Prohlášení Republikového výboru NRZP ČR k aktuální situaci

28.09.2024 19:15

Členové Republikového výboru Národní rady osob se zdravotním postižením ČR vnímají velmi negativně současnou situaci v podpoře osob se zdravotním postižením. V poslední době jsou přijímána restriktivní opatření s negativním dopadem na osoby se zdravotním postižením. 

Ústavní soud dal ombudsmanovi za pravdu a potvrdil, že výkon veřejného opatrovnictví je výkonem přenesené působnosti

27.09.2024 11:45

Ústavní soud zrušil usnesení Nejvyššího správního soudu, podle kterého obce jako veřejní opatrovníci nevykonávají přenesenou působnost. Ombudsman se proti tomuto usnesení už v minulosti vymezil. Nyní se ombudsman prostřednictvím tzv. amicus curiae připojil k ústavní stížnosti původního žalobce proti tomuto rozhodnutí a požádal Ústavní soud, ať jej zruší jako protiústavní. Ústavní soud vyhověl. Ombudsmanovi tak nadále zůstává zachována pravomoc šetřit stížnosti lidí s postižením na veřejné opatrovníky (obce).

Podpora duševního zdraví míří přímo k lidem domů

26.09.2024 21:22

V celém okrese Ústí nad Orlicí se daří naplňovat reformu psychiatrické péče. Nově zde působí multidisciplinární tým zdravotníků a sociálních pracovníků, který jezdí za lidmi domů a pomáhá jim zvládnout život, do kterého zasáhlo vážné duševní onemocnění. 

21. září je světovým dnem Alzheimerovy choroby

18.09.2024 11:18

Alzheimerovou chorobou či jinou formou demence v Česku trpí více než 150 000 lidí a odhaduje se, že během následujících dvaceti let jejich počet stoupne na dvojnásobek. Tato skutečnost tak představuje globální problém s významnými zdravotními a společenskými důsledky, které jsou velkou výzvou pro zdravotní a sociální politiku jednotlivých států, včetně České republiky. Jedním z východiskem je větší podpora terénních služeb.

1 ze 100: Epilepsie je s námi víc, než si myslíme.

17.09.2024 9:19

Národní den epilepsie, který slavíme pravidelně poslední den v září, je příležitostí ke zvýšení povědomí o této nemoci. S epilepsií žije zhruba 1 % lidí, včetně dětí. Projevuje se různě, od drobných ložiskových epizod, které se mohou projevit jen nepříjemným pocitem, až po velké záchvaty, se nimiž si tuto nemoc nejčastěji spojujeme. I s epilepsií však lze žít dobrý a kvalitní život. Pomoci k tomu mohou podpůrné služby.

Úřad práce ČR nabízí rychlou pomoc s následky povodní. Je možné čerpat mimořádnou okamžitou pomoc, k dispozici bude infolinka

15.09.2024 12:22

MPSV prostřednictvím Úřadu práce ČR nabízí pomocnou ruku osobám, které zasáhly aktuální povodně. Lidé ve složité životní situaci mohou čerpat dávku mimořádné okamžité pomoci. Její celková výše může dosáhnout až 72 900 Kč, tedy patnáctinásobku životního minima. MPSV i ÚP ČR zůstává v intenzivním kontaktu se všemi dotčenými samosprávami. V souvislosti s dotazy ohledně MOP bude v průběhu víkendu k dispozici infolinka ÚP na čísle +420 800 779 900. Do terénu jsou připraveny vyjet také mobilní týmy.

Dávky pro zdravotně postižené se sjednotí pod ČSSZ, schválila vláda. Výrazně se tak urychlí celé řízení

15.09.2024 12:14

Vláda schválila návrh zákona MPSV, který má za cíl sjednotit všechny sociální dávky vázané na dlouhodobě nepříznivý zdravotní stav pod Českou správu sociálního zabezpečení. Nově by tak o příspěvcích na péči a dávkách pro osoby se zdravotním postižením rozhodovaly územní správy sociálního zabezpečení, namísto Úřadu práce ČR. Návrh rovněž obsahuje řadu opatření zaměřených na urychlení a zefektivnění správního řízení s ohledem na digitalizaci, což usnadní vyřizování těchto dávek pro osoby se zdravotním postižením i jejich rodiny.

Čeští vědci objevili model léku na Angelmanův syndrom. Peníze na jeho dokončení má přinést veřejná sbírka

11.09.2024 8:48

Výzkum léčby Angelmanova syndromu - onemocnění, kterým celosvětově trpí přes 500 tisíc pacientů - zaznamenal významný posun. Po 5 letech práce určil tým pod vedením Radislava Sedláčka model léku, který v laboratorních podmínkách vykazuje slibné výsledky. Aby naděje mohla být přetavena v realitu, je nyní třeba shromáždit finanční prostředky na dokončení léku. Dosavadní výzkum probíhal za finanční podpory úzkého okruhu dárců, ale nákladné testování je již nad jejich možnosti. Proto pacientská organizace Asgent vyhlásila veřejnou sbírku prostřednictvím platformy Donio a doufá, že se podaří potřebných 22 milionů korun brzy získat. Patronkou sbírky je zpěvačka Olga Lounová.

Stránky