Aktuálně

Pořad Zázraky přírody pomáhá si adoptoval neziskovou organizaci EDA

05.05.2018 11:02

Nezisková organizace EDA se stala součástí úspěšného projektu Adopce pořadu, který pořádá Česká televize. Tvůrci pořadu Zázraky přírody si vybrali pro adopci právě organizaci EDA, která pomáhá rodinám s dětmi se zrakovým postižením. Speciální díl Zázraků přírody byl odvysílán 21. dubna od 20 hodin, diváci během něj mohli posílat dárcovské SMS. Výtěžek 924 500 Kč podpoří činnost organizace. Více se dozvíte na www.eda.cz.

Výsledky výzkumu k revizi inkluze: Systém v ne-systému

04.05.2018 15:05

Inkluzivní opatření jsou krok správným směrem, shodují se školy v novém kvalitativním výzkumu, který zadávala Nadace OSF. Výzkum mapuje dopady inkluzivních opatření, na které mají děti se speciálními vzdělávacími potřebami nárok od září 2016. Opatření umožňují školám realizovat transparentně a otevřeně to, o co se pokoušely už dříve. Školští pracovníci se zároveň shodují na tom, že je nutné celý systém upravit tak, aby splňoval cíle, s nimiž byl zaváděn.

Sborník z konference INSPO 2018 už je k dispozici

25.04.2018 21:51

Nejprve vycházel sborník konference INSPO v tištěné podobě, později organizátoři z BMI sdružení přešli na levnější a účastníky žádanou formu v podobě CD. Ukázalo se však, že mnohé nové notebooky již nejsou vybaveny mechanikou pro CD, proto letos poprvé sborník na CD nevydali. Zájemci o témata, která zazněla ve 23 letošních přednáškách, však příspěvky psané pro sborník již mohou najít na portálu Helpnet. 

Telefonický hovor bez bariér - i osoby s postižením sluchu mohou plnohodnotně telefonovat

19.04.2018 8:28

Sociální firma TextCom rozšířila mobilní aplikaci eScribeDroid pro simultánní přepis mluvené řeči o novou službu telefonický hovor s přepisem, kterou tento měsíc poprvé představila na konferenci INSPO. Nová telekomunikační služba je určena lidem, kteří komunikují v českém jazyce, sami mluví, ale potřebují zprostředkovat řeč druhé strany hovoru písemnou formou.

Nové léky zásadně mění léčbu respiračních onemocnění. Česká republika má prvenství v léčbě „na míru“

19.04.2018 8:20

Respirační choroby patří k těm nejrozšířenějším. V České republice je kolem 700 tisíc astmatiků. Přinejmenším 600 tisíc lidí, možná však i 800 tisíc, trpí chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN). Léčí se ale jen čtvrt milionu pacientů. To z CHOPN dělá jednu z „nejpoddiagnostikovanějších“ chorob. Obrovské mase lidí s chronickými respiračními chorobami výrazně mění kvalitu života moderní léčiva.

Portál pro nevidomé putuje do knihoven

17.04.2018 11:17

Knihovna, místo, kde si půjčíte knihu, poslechnete hudbu, využijete internet. Běžná praxe pro většinu lidí, velký problém pro ty, co nevidí. Od dubna školí nadační fond FriendlyVox desítky knihovníků na systém, který pomáhá nevidomým snadno využívat internet. Knihovna plní osvětovou funkci a pomůže tak dalším nevidomým a slabozrakým učinit první krok na cestě do online prostoru. V tuzemsku je přes 100 000 zrakově postižených.

Léčebny dlouhodobě nemocných: přehled práv pacientů

13.04.2018 19:34

Zákon přiznává pacientům léčeben dlouhodobě nemocných řadu práv. Pacienti a jejich blízcí o nich však často nevědí, nebo si nejsou jisti jejich obsahem (viz právo pacienta na úctu, důstojné zacházení, na ohleduplnost a respektování soukromí při poskytování péče). Veřejný ochránce práv proto přináší přehled práv a povinností, které souvisejí s poskytováním péče v léčebnách a s jejichž porušováním se ombudsmanka během návštěv léčeben nejčastěji setkává.

Konference INSPO důležitým mezníkem v životě

13.04.2018 14:07

Šestnáctkrát z 18 ročníků se zúčastnila konference INSPO Lenka Zimmermannová z Liberce. Vždy s ní přijede početná skupina lidí s různým zdravotním postižením. Podobně jako vloni poslala i letos obšírné hodnocení konference, kterou označila za každoroční důležitý mezník v jejich životě. 

Registr pacientů s roztroušenou sklerózou pomůže zlepšit léčbu

10.04.2018 15:20

Už přes 13 000 lidí je v Registru pacientů s roztroušenou sklerózou (ReMuS). Blíží se tak chvíle, na niž netrpělivě čekají lékaři, regulátoři, pojišťovny, pacienti i farmaceutické firmy. Jakmile registr zmapuje všechny, kteří touto nevyléčitelnou, chronickou autoimunitní chorobou trpí, bude možné analyzovat, jak se nemoc vyvíjí. Roste tak šance dát konkrétnímu člověku přesně ten lék, který mu vyhovuje. Včasná léčba, vhodná pro aktuální stav nemoci, může pacientům zachránit desítky let aktivního života.

Stránky

Archiv