Aktuálně

Jako chůze po zmrzlém sněhu nebo rozepínání suchého zipu – tak zní při poslechu plic dech pacientů s idiopatickou plicní fibrózou (IPF). Smrtelným onemocněním, které postupně jizví plíce a člověk se nemůže nadechnout, trpí v Česku přibližně 2 000 lidí. Více než čtvrtině z nich se ale nedostává správné péče. Léčbu totiž pojišťovny platí pouze těm, kterým nemoc již pokročila a jejichž plicní kapacita klesla pod stanovenou hranici. Včasná léčba přitom může nemocným výrazně zkvalitnit život a prodloužit jej o více než polovinu. Na tento problém upozorňují pneumologové u příležitosti Týdne IPF, který začíná v pondělí 16. září.

Specializovaná centra, dostupnější léky a nově i kampaň Darujte kávu, darujte pohodu. To vše může usnadnit život nemocným se svalovou dystrofií a jejich rodinám. Světový den svalové dystrofie Duchenne připadá na 7. září. V Česku jej pod záštitou ministra zdravotnictví Adama Vojtěcha a ministryně práce a sociálních věcí Jany Maláčové připomíná organizace PARENT PROJECT.

Sečteno a podtrženo: 228 756 korun. Tolik vynesla první benefice s názvem Pomáhej: Mělník hraje pro Bédu pod hlavičkou Nadačního fondu Revenium, k níž dal nejen podnět náš kolega a Mělničák tělem i duší Tomáš Trejbal. Bedřich Marjánko má svůj vysněný elektrický vozík, ale to není všechno. Darované peníze pomohou ještě dvěma dalším lidem se zdravotním postižením.

Bolest, zvracení, poruchy vidění, citlivost na pachy, zvuk, světlo – to jsou nejčastější projevy nemoci zvané migréna, která někdy trápí pacienta i několik dní v kuse. Lidé nejsou při záchvatu schopni pracovat, studovat, vykonávat běžné činnosti nebo fungovat jako rodiče. Nemoc jim „krade“ celé dny – ti, kteří mají 3 záchvaty měsíčně, ztrácejí za 10 let téměř rok života. Migréna významně omezuje život drtivé většině těch, kteří nemoc mají.