Základní informace

Odborný článek z časopisu Medicína č.10/2002 umístěný na serveru Zdravá rodina přináší základní informace o cystické fibróze.

V České republice se každoročně narodí 35 - 40 dětí s touto nemocí. Zdaleka ne všichni nemocní se však diagnostikují a velká část žije pod jinou diagnózou a není správně léčena mnoho let, někdy celý život. CF postihuje s výjimkou centrálního nervového systému prakticky všechny systémy organizmu. Proto její sledování a léčení vyžaduje spolupráci mnoha odborníků. Mnoho našich lékařů je o podstatě nemoci, diagnostice, léčbě i prognóze mylně nebo nedostatečně informováno, což by měla napravit tato monografie, která se opírá o více než 40leté zkušenosti hlavní autorky Věry Vávrové a výsledky práce řady spolupracovníků. Publikace je určena širokému spektru lékařů, kteří se mohou s touto chorobou ve své praxi setkat. Je možné ji zakoupit v elektronické podobě na stránkách Alza.cz.

Odborný článek z časopisu Medicína č.10/2002 umístěný na serveru Zdravá rodina přináší základní informace o cystické fibróze.

Příspěvek na webu Referáty - seminárky.cz se zabývá příznaky, komplikacemi, diagnostikou, léčbou cystické fibrózy a transplantací plic.

Pořad České televize z cyklu Diagnóza věnovaný cystické fibróze je z roku 2002.

Stránky Centra prenatální diagnostiky se zabývají vyšetřením na cystickou fibrózu. Nejčastějšími důvody k vyšetření jsou v současné době podezření na klinické onemocnění, příbuzenský vztah rodičů, opakované potraty a léčená neplodnost.

Stránky Molekulární diagnostika podrobně popisují vyšetření na cystickou fibrózu, která provádí Laboratoř molekulární diganostiky ve Fakultní nemocnici Brno.

Článek o cystické fibróze na webu společnosti Genomac International, kde je možné si rovnou objednat genetický test na cystickou fibrózu.

Díl pořadu Tep 24 České televize věnovaný cystické fibróze.

Cystická fibróza se projevuje nejčastěji opakovanými infekcemi dýchacích cest, neprospíváním dítěte (špatným přibýváním na váze), dále vysokým obsahem solí v pot. Na webu Školáci.com se nacházejí informace o této nemoci, diagnostice, léčbě, výživě a dalších aspektech.

Na stránkách Mimi klubu se zaobírají tím, jak poznat příznaky cystické fibrozy. Cystická fibróza je dědičné onemocnění, které postihuje dýchací a trávicí ústrojí, ale i některé další orgány. Její příznaky se zpravidla objeví již během prvních měsíců života. Projevuje se opakovanými infekcemi dýchacích cest, které postupně poškozují plíce. Diagnostikovat cystickou fibrózu není obtížné a včasné zahájení péče může předejít zhoršení zdravotního stavu novorozence.

Pořad České televize z cyklu Diagnóza věnovaný cystické fibróze je z roku 2010.

Příspěvek na stránkách Klubu nemocných cystickou fibrózou popisuje tuto chorobu, jak se diagnostikuje a jak probíhá léčba.

Článek na webu Doktorka.cz popisuje onemocnění, které způsobuje dýchací obtíže, poškození plic a nedostatečné vyživování organismu. Toto dědičně podmíněné onemocnění postihuje jedno z 2500 až 3000 narozených dětí. Každý pětadvacátý člověk je nepostiženým nositelem genu cystické fibrózy, každý šestistý pár má pětadvacetiprocentní naději, že se mu narodí takto handicapované dítě. První známkou může být výrazně slaný pot dítěte. Článek je doplněn komentáři čtenářů.

Rozsáhlý příspěvek odborného charakteru s mnoha doplňujícími odkazy na webu Wikiskripta.eu.